Newsredaktion Arznei Remdesivir erhält europäische Zulassung für Covid-19

Arznei Remdesivir erhält europäische Zulassung für Covid-19

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Der Wirkstoff Remdesivir wird in Europa unter Auflagen zur Behandlung schwerer Fälle von Covid-19 zugelassen.

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Bis jetzt gibt es gegen das Coronavirus noch keinen Impfstoff und auch kein zugelassenes Medikament. Nun hat die EU-Kommission einem Wirkstoff unter Auflagen die Zulassung für den europäischen Markt erteilt. Der Wirkstoff der Arznei heißt Remdesivir und wird in Europa unter Auflagen als erstes Mittel zur Therapie von Covid-19 zugelassen. Dies gab die EU-Kommission am 3.7.2020 bekannt.

„Die heutige Zulassung eines ersten Medikaments zur Behandlung von Covid-19 ist ein wichtiger Fortschritt im Kampf gegen das Virus“, sagte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides. Sie sei im Schnellverfahren weniger als einen Monat nach dem Antrag ergangen.

Was ist Remdesivir?

Die Deutsche Apotheker Zeitung schreibt dazu: Remdesivir ist das erste Arzneimittel bei COVID-19. Nach den USA und Japan hat am Freitag auch die EU-Kommission Veklury zugelassen. Studien zufolge kann Remdesivir die Krankheitsdauer verkürzen und wirkt vor allem in frühen Phasen einer schweren COVID-19-Erkrankung. Wie Remdesivir wirkt, kann man hier nachlesen.

 

 

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