Feitencheck: De baby met het kankergezwel

Ein Moment Ihrer Zeit für die Wahrheit.

In einer Welt voller Fehlinformationen und Fake News ist es unser Auftrag bei Mimikama.org, Ihnen zuverlässige und geprüfte Informationen zu liefern. Tag für Tag arbeiten wir daran, die Flut an Desinformation einzudämmen und Aufklärung zu betreiben. Doch dieser Einsatz für die Wahrheit benötigt nicht nur Hingabe, sondern auch Ressourcen. Heute wenden wir uns an Sie: Wenn Sie die Arbeit schätzen, die wir leisten, und glauben, dass eine gut informierte Gesellschaft für die Demokratie essentiell ist, bitten wir Sie, über eine kleine Unterstützung nachzudenken. Schon mit wenigen Euro können Sie einen Unterschied machen.

Stellen Sie sich vor, jeder, der diese Zeilen liest, würde sich mit einem kleinen Beitrag beteiligen – gemeinsam könnten wir unsere Unabhängigkeit sichern und weiterhin gegen Fehlinformationen ankämpfen.

So kannst Du unterstützen:

PayPal: Für schnelle und einfache Online-Zahlungen.
Steady oder Patreon: für regelmäßige Unterstützung.

Autor: Janine Moorees

De baby met het kankergezwel!

Het is DE FOTO waarover we al jaren steeds weer nieuwe aanvragen krijgen. Het is DE FOTO waarover bijna elke gebruiker wel een keer gestruikeld is! Het is DE FOTO die bijna bij Facebook hoort, net als de “vind ik leuk” knop. Het gaat om de kleine jongen, die zogenaamd kanker zou hebben en het is de kleine jongen, die inmiddels wel erg rijk zou moeten zijn, want geloof je deze status, dan moet Facebook al miljoenen voor een behandeling hebben overgemaakt. Het gaat om deze foto. Gisteren hebben er we weer talloze aanvragen over gekregen.

clip_image002

clip_image004

Klik je op het aantal “delingen”, dan zie je, dat deze foto bijna elke minuut nog gedeeld wordt!

clip_image006

We willen nog maar een keer benoemen, dat het duidelijk is, dat we steeds weer aanvragen over deze foto krijgen, want wie wil er niet een klein jongetje helpen? Helemaal, als de foto hiervoor gepubliceerd is. Aan de andere kant is het zo, dat Facebook elke dag nieuwe gebruikers krijgt en dat deze gebruikers misschien voor de eerste keer deze foto te zien krijgen.

We berichten hier al 5 jaar over!

Mittlerweile berichten wir seit fünf Jahren nun schon über das Bild und die Geschichte dahinter. Was haben wir nicht immer für Diskussionen mit Nutzern führen müssen. Viele meinten, dass dieses Baby auf dem Foto bereits verstorben sei. Angeblich zu erkennen an der Färbung an der Hand. Viele Nutzer meinten, dass es sich nur um ein Krebsgeschwür handeln könnte, andere wiederum meinten es sei “nur” ein Blutschwamm. Inmiddels berichten we nu al vijf jaar over deze foto en het verhaal erachter. Wat we niet voor discussies met gebruikers hebben moeten voeren. Veel gebruikers waren van mening, dat de baby op de foto al overleden was. Zogenaamd te herkennen aan de kleur van de hand. Veel gebruikers waren van mening, dat het alleen maar over een kankergezwel zou kunnen gaan, anderen wederom waren van mening dat het “slechts” een hemangioom (goedaardige woekering van bloedvaten) zou zijn.

Ons onderzoek begon in 2012

Ons onderzoek voerde ons naar Californië (VS) en we hebben uitgevonden dat het bij de jongen het om SAMUEL gaat. Een jongen uit Vietnam die door een familie in de VS geadopteerd werd.

De foto zelf werd in een weeshuis in Vietnam gemaakt en werd voor de eerste keer in 2007 op internet gepubliceerd. De maker van de foto moet wel iemand uit de omgeving van het weeshuis zijn, want de adoptieouders hebben deze foto niet eens in hun bezit.

Het gaat om een hemangioom

Samuel heeft nooit kanker gehad. Deze soort tumor was een bloedvatentumor die hemangioom wordt genoemd. Hij moest meerdere operaties aan zijn gezicht ondergaan en kreeg in 2014 ook nog laserbehandelingen. Samuel is inmiddels 11 jaar oud en het gaat goed met hem..

Hoe wij dat allemaal weten?

Wij hadden in 2014 de mogelijkheid om betreffende familie een exclusief interview af te nemen, dat wij in 2014 gepubliceerd hebben. En vanaf hier mochten doorgeven:

Het interview uit 2014

ZDDK-INFO: De familie Ettore komt uit Californië (VS) en is de familie die Samuel heeft geadopteerd. Samuel werd op Facebook als “De baby met het kankergezwel” bekend en vele gebruikers delen de foto nog altijd en denken dat Facebook geld zal doneren.

clip_image008

ZDDK exclusief interview met de familie Ettore.

(Het interview werd in het Engels afgenomen. Vanaf hier mogen we de vertaling publiceren)

Mimikama / ZDDK: De foto waarop uw zoon staat is ons sinds langere tijd bekend. Weet u wanneer deze foto voor het eerst werd gepubliceerd?

Hope Ettore: Deze foto verscheen voor het eerst in januari 2012 bij Facebook. Maar we weten dat deze foto sinds 2007 op internet rond gaat. Ik heb hem op websites overal op de wereld gevonden en heb hem ook met succes laten verwijderen van sites in Saudi-Arabië, Noorwegen, Sri Lanka, VS, enzovoort.

Mimikama / ZDDK: Als u deze foto niet op internet heeft gezet, weet u dan waar de foto vandaan komt en wie hem gemaakt heeft?

Hope Ettore: Degene die de foto gepubliceerd heeft moet wel iemand uit de omgeving van het weeshuis in Vietnam zijn, want wij (als zijn ouders) hebben deze foto niet eens in ons bezit. De foto werd nog in het weeshuis gemaakt.

Mimikama / ZDDK: De foto krijgt regelmatig de ondertitel dat deze baby kanker zou hebben. Kort en uitdrukkelijk voor de lezers: Klopt het dat Samuel geen kankergezwel had maar een hemangioom

Hope Ettore: Samuel heeft nooit kanker gehad. Dit soort tumor was een bloedvattumor dit ook wel hemangioom wordt genoemd. Hij moest meerdere keren aan zijn gezicht geopereerd worden en krijg ook nu nog laserbehandelingen.

Mimikama / ZDDK: Dan gaan we er vanuit dat Samuel niet in levensgevaar verkeert, zoals de foto suggereert. Hoe gaat het nu met Samuel en hoe oud is hij?

Hope Ettore: Samuel is nu 9 jaar en het gaat echt goed met hem. Hij heeft een prachtig karakter en hij doet het ook goed op school. Al zijn leerkrachten mogen hem graag en hij brengt ons ook elke dag aan het lachen.

Mimikama / ZDDK: Wat vindt u ervan dat Facebookgebruikers deze foto met leugens verspreiden om “likes” te genereren?

Hope Ettore: Deze ervaringen waren stressvol en kwetsend. Als je geen controle over een situatie hebt, waarin je eigen kind gevangen is, belast het je erg en je voelt je machteloos. Het was bijzonder ergerlijk toen we deze foto op Facebookpagina’s gezien hebben die hem misbruikt hebben om “likes” en “shares” voor hun domme (en vaak afschuwelijke) sites te krijgen. Daarnaast zijn sommige commentaren die mensen achterlaten gewoon kwetsend en onbeleefd.
Het was ook ergerlijk dat zelfs na maandenlang vragen, Facebook weigerde in te grijpen en de foto te verwijderen, hoewel we heel goed weten dat zij daar de mogelijk voor hebben en de vrijheid hebben om dat te doen.

Mimikama / ZDDK: Deze onplezierige situatie spijt ons zeer. Waarschijnlijk heeft Samuel daar zelf ook last van. Weet Samuel dat zijn foto op Facebook te zien is?

Hope Ettore: Toen hij net 7 jaar was, dus het tijdstip dat de foto voor de eerste keer opdook (Opmerking: bij Facebook) was het echt lastig voor hem te begrijpen wat daar precies aan de hand was. Hij wist weliswaar dat hij op tv en in de kranten te zien was en waarover het ging, maar pogingen om hem uit te leggen waarom deze mensen dat doen, waren praktisch onmogelijk. Omdat de hele aangelegenheid zo zinloos en bizar voorkomt.

Mimikama / ZDDK: Dat is goed te begrijpen en we hopen dat wij met dit verhaal een beroep kunnen doen op het gezonde verstand van de gebruikers. Als afsluitend statement: Wat zouden u en/of Samuel de gebruikers die de foto op Facebook publiceren willen zeggen?

Hope Ettore: Als deze personen maar een ogenblik hun verstand zouden willen gebruiken – ik bedoel echt gebruiken: Geloven jullie ECHT dat Facebook zieke kinderen geld geeft voor “likes” en “shares”? Is dat echt zinvol?
De mensen denken vaak: “Ach, wie doet het zeer?” maar ik kan jullie zeggen wie het zeer doet: Het is het kind en de familie die zonder deze waan lijden. Achter elke foto van een ziek kind, zit een verhaal en ook een familie die er zeer bedroefd over is dat ze machteloos staan en aan moeten zien hoe hun kind als entertainment voor anderen gebruikt wordt. Ik ben van mening dat die mensen meer “verantwoordelijkheid op het sociale netwerk” moeten nemen en minsten een beetje onderzoek moeten doen voordat ze IETS delen. Ik deel zelf HELEMAAL NIETS zonder eerst navraag te doen.

Er zijn inmiddels meer dan 2 jaren voorbij en deze foto spookt nog altijd bij Facebook rond. We hebben na 6 hartverscheurende maanden zonder slaap en en met doorgaande tegenstand de strijd opgegeven. We hebben een advocaat de opdracht gegeven Facebook te dwingen de foto’s weg te halen, maar hij heeft afgeraden te klagen, omdat het proces tegen Facebook bij het gerecht ons financieel zou ruïneren. Daarom hebben we het opgegeven. Het is zwaar, om het geheel een plaatsje te geven. Maar we zijn van mening dat het belangrijkste is om Samuel gezond en gelukkig te zien en dat hij geen kanker heeft. Hij leeft in een familie die van hem houdt en hij ontwikkelt zich geweldig.

Heel erg bedankt dat u ons wilt helpen. Met vriendelijke groeten, Hope Ettore en familie.

clip_image010

Thanks so much for helping us. Sincerely, Hope Ettore and Family

Zeer geëerde familie Ettore, ZDDK/Mimikama bedankt u hartelijk voor dit exclusieve interview en wenst u allen een gezonde en gelukkige toekomst toe!

Unterstützen 🤍

FAKE NEWS BEKÄMPFEN

Unterstützen Sie Mimikama, um gemeinsam gegen Fake News vorzugehen und die Demokratie zu stärken. Helfen Sie mit, Fake News zu stoppen!

Mit Deiner Unterstützung via PayPal, Banküberweisung, Steady oder Patreon ermöglichst Du es uns, Falschmeldungen zu entlarven und klare Fakten zu präsentieren. Jeder Beitrag, groß oder klein, macht einen Unterschied. Vielen Dank für Deine Hilfe! ❤️

Mimikama-Webshop

Unser Ziel bei Mimikama ist einfach: Wir kämpfen mit Humor und Scharfsinn gegen Desinformation und Verschwörungstheorien.

Abonniere unseren WhatsApp-Kanal per Link- oder QR-Scan! Aktiviere die kleine 🔔 und erhalte eine aktuelle News-Übersicht sowie spannende Faktenchecks.

Link: Mimikamas WhatsApp-Kanal

Mimikama WhatsApp-Kanal

Hinweise: 1) Dieser Inhalt gibt den Stand der Dinge wieder, der zum Zeitpunkt der Veröffentlichung aktuell
war. Die Wiedergabe einzelner Bilder, Screenshots, Einbettungen oder Videosequenzen dient zur
Auseinandersetzung der Sache mit dem Thema.


2) Einzelne Beiträge (keine Faktenchecks) entstanden durch den Einsatz von maschineller Hilfe und
wurde vor der Publikation gewissenhaft von der Mimikama-Redaktion kontrolliert. (Begründung)


Mit deiner Hilfe unterstützt du eine der wichtigsten unabhängigen Informationsquellen zum Thema Fake News und Verbraucherschutz im deutschsprachigen Raum

INSERT_STEADY_CHECKOUT_HERE

Kämpfe mit uns für ein echtes, faktenbasiertes Internet! Besorgt über Falschmeldungen? Unterstütze Mimikama und hilf uns, Qualität und Vertrauen im digitalen Raum zu fördern. Dein Beitrag, egal in welcher Höhe, hilft uns, weiterhin für eine wahrheitsgetreue Online-Welt zu arbeiten. Unterstütze jetzt und mach einen echten Unterschied! Werde auch Du ein jetzt ein Botschafter von Mimikama

Mehr von Mimikama

Mimikama Workshops & Vorträge: Stark gegen Fake News!

Mit unseren Workshops erleben Sie ein Feuerwerk an Impulsen mit echtem Mehrwert in Medienkompetenz, lernen Fake News und deren Manipulation zu erkennen, schützen sich vor Falschmeldungen und deren Auswirkungen und fördern dabei einen informierten, kritischen und transparenten Umgang mit Informationen.