De baby met de pantserhuid – Een klein beroep op het mens zijn.

Autor: Janine Moorees

Wir brauchen deine Hilfe – Unterstütze uns!
In einer Welt, die zunehmend von Fehlinformationen und Fake News überflutet wird, setzen wir bei Mimikama uns jeden Tag dafür ein, dir verlässliche und geprüfte Informationen zu bieten. Unser Engagement im Kampf gegen Desinformation bedeutet, dass wir ständig aufklären und informieren müssen, was natürlich auch Kosten verursacht.

Deine Unterstützung ist jetzt wichtiger denn je.
Wenn du den Wert unserer Arbeit erkennst und die Bedeutung einer gut informierten Gesellschaft für die Demokratie schätzt, bitten wir dich, über eine finanzielle Unterstützung nachzudenken.

Schon kleine Beiträge können einen großen Unterschied machen und helfen uns, unsere Unabhängigkeit zu bewahren und unsere Mission fortzusetzen.
So kannst du helfen!
PayPal: Für schnelle und einfache Online-Zahlungen.
Steady: für regelmäßige Unterstützung.

Soms zijn foto’s op internet zo “heftig.de” dat je je moet afvragen of het daarbij om een echte of een gemanipuleerde foto gaat.

Dat is ook het geval bij deze foto van een pasgeboren baby, die er zeer ongewoon uitziet. Mutatie, speling van de natuur of een fake?

clip_image002

Zo bericht de om hun clickbait bekende site „heftig.de

Als die Ärzte das Baby aus dem Bauch der Mutter holen, halten sie den Atem an: Dieses Baby wird in einem Panzer aus Haut geboren.“

Vertaling: “Als de artsen de baby uit de buik van de moeder halen, houden ze hun adem in: Deze baby word in een pantser uit huid geboren”

Verder wordt er voor de foto’s bij het artikel gewaarschuwd en er word bericht dat de baby aan een zeldzame huidziekte lijdt met de naam Harlekijnichtyose. Waarbij de huid 10x sneller dan normaal groeit en zij helaas na 3 dagen overleed.

Feit of Fake?

Meteen even voor de ongeduldige lezers: Ja, het gaat hier om een feit, geen fake!

De Harlekijnichtyose is de bekendste, ergste vorm van een aangeboren huidziekte die door een mutatie van het gen ABCA12 wordt veroorzaakt. Daarbij groeit de huid ca. 10x sneller dan normaal en overwoekert daardoor de ogen en de lippen,

Het verhaal

Op 11 juni 2016 werd het kleine meisje in Lata Mangeshkar Medical College and Hospital in Indië geboren. De Indische pers berichtte landelijk over het kind met deze ongewone ziekte, ook omdat eerst de schijn werd gewekt dat ze zou overleven. De artsen besloten het kind de volgende dag aan de moeder te laten zien, toen ze zeker waren dat het meisje een overlevingskans had. Maar helaas kreeg het kleine meisje, nog zonder naam, de volgende dag ademproblemen en overleed 2 dagen na de geboorte.

Kort over deze ziekte.

Deze huidziekte is zeldzaam en komt alleen voor als beide ouders een gemuteerd ABCA12-gen bij zich dragen. De waarschijnlijkheid ligt bij 1 : 3.000.000 (een op drie miljoen). Het is ongeneeslijk, maar je kunt de ziekte met medicijnen relatief goed onder controle houden en een normaal leven leiden, zoals een video van de „Stern“ indrukwekkend laat zien.

En nu naar het voorbehoud….

“Kom binnen, kom binnen, mijn dames en heren! Verbaast u zich, bewonder, schrik! Hier ziet u dingen, die HEFTIG kunnen zijn! Mythes, monsters, mutaties! Laat uw nachtmerries waar worden, kijk in de levenloze ogen van de gruwelijke natuur! Huiver en griezel… En klik dan snel verder!”

Welkom in de wereld van “heftig”.

We zien hier een, door een ziekte misvormd, klein meisje. Een klein mens. Geboren bij een vrouw uit een arme familie, die het zich niet kon permitteren om de ziekte van haar kind door prenatale controle eerder te laten ontdekken.
Het is geen ding. Niets waarover je moet lachen. Het is een mens. Een levend en ademend wezen, dat helaas overleed.

Beamen we onszelf 80 jaar terug. Bezoeken we een van die tenten, die aan de rand van het dorp staan. Waarvoor ze een groot bord neergezet hebben: “FREAKSHOW”. Daar kijken we naar dit kind, dood of levend. We griezelen en lopen verder.

Zijn freakshows uitgestorven? Nee!

Decennia geleden werden freakshows verboden, om mensen in hun waarde te laten. En er waren daadwerkelijk geen freakshows meer, decennia geleden.
Maar die tijden zijn voorbij, dames en heren! Waaaaaaaaaant … we hebben toch INTERNET!
We hoeven niet meer in die donkere, muffe tenten te sluipen. We hebben sites als “Heftig”, die ons het gruwelijke laten zien, de absurditeiten, de mutanten. We lopen niet verder, we klikken onszelf verder. We huiveren kort en posten dan de foto voor ons middageten. Want internet.

Afsluitende opmerkingen

Bedankt voor de klik, hooggeëerd publiek. Bedankt dat u zich weer door zulke foto’s naar dit artikel heeft laten lokken. Pervers gezien bedoelen we daarmee niet alleen “Heftig” maar ook onszelf. Want helaas krijgen we aanvragen over dit artikel en het is onze opgave daarover te berichten. We vinden dat niet leuk. Want daardoor verspreiden wij ook de foto van een klein, dood meisje met een zeer zeldzame huidziekte. Maar we willen graag dit:

Kijk alsjeblieft niet alleen naar de “freak”. Denk eraan dat dit een mens is of was. En klik niet meer op artikelen, alleen om te kunnen “griezelen”.
Wees geen freakshow-bezoeker. Wees een persoon die de waarde van een mens weet te waarderen.

Wees een mens!

Unterstützen 🤍

FAKE NEWS BEKÄMPFEN

Unterstützen Sie Mimikama, um gemeinsam gegen Fake News vorzugehen und die Demokratie zu stärken. Helfen Sie mit, Fake News zu stoppen!

Mit Deiner Unterstützung via PayPal, Banküberweisung, Steady oder Patreon ermöglichst Du es uns, Falschmeldungen zu entlarven und klare Fakten zu präsentieren. Jeder Beitrag, groß oder klein, macht einen Unterschied. Vielen Dank für Deine Hilfe! ❤️

Mimikama-Webshop

Unser Ziel bei Mimikama ist einfach: Wir kämpfen mit Humor und Scharfsinn gegen Desinformation und Verschwörungstheorien.

Abonniere unseren WhatsApp-Kanal per Link- oder QR-Scan! Aktiviere die kleine 🔔 und erhalte eine aktuelle News-Übersicht sowie spannende Faktenchecks.

Link: Mimikamas WhatsApp-Kanal

Mimikama WhatsApp-Kanal

Hinweise: 1) Dieser Inhalt gibt den Stand der Dinge wieder, der zum Zeitpunkt der Veröffentlichung aktuell
war. Die Wiedergabe einzelner Bilder, Screenshots, Einbettungen oder Videosequenzen dient zur
Auseinandersetzung der Sache mit dem Thema.


2) Einzelne Beiträge (keine Faktenchecks) entstanden durch den Einsatz von maschineller Hilfe und
wurde vor der Publikation gewissenhaft von der Mimikama-Redaktion kontrolliert. (Begründung)


Mit deiner Hilfe unterstützt du eine der wichtigsten unabhängigen Informationsquellen zum Thema Fake News und Verbraucherschutz im deutschsprachigen Raum

INSERT_STEADY_CHECKOUT_HERE

Kämpfe mit uns für ein echtes, faktenbasiertes Internet! Besorgt über Falschmeldungen? Unterstütze Mimikama und hilf uns, Qualität und Vertrauen im digitalen Raum zu fördern. Dein Beitrag, egal in welcher Höhe, hilft uns, weiterhin für eine wahrheitsgetreue Online-Welt zu arbeiten. Unterstütze jetzt und mach einen echten Unterschied! Werde auch Du ein jetzt ein Botschafter von Mimikama

Mehr von Mimikama

Mimikama Workshops & Vorträge: Stark gegen Fake News!

Mit unseren Workshops erleben Sie ein Feuerwerk an Impulsen mit echtem Mehrwert in Medienkompetenz, lernen Fake News und deren Manipulation zu erkennen, schützen sich vor Falschmeldungen und deren Auswirkungen und fördern dabei einen informierten, kritischen und transparenten Umgang mit Informationen.