“Please Type Amen”: De baby met de pantserhuid

Autor: Janine Moorees

Wir brauchen deine Hilfe – Unterstütze uns!
In einer Welt, die zunehmend von Fehlinformationen und Fake News überflutet wird, setzen wir bei Mimikama uns jeden Tag dafür ein, dir verlässliche und geprüfte Informationen zu bieten. Unser Engagement im Kampf gegen Desinformation bedeutet, dass wir ständig aufklären und informieren müssen, was natürlich auch Kosten verursacht.

Deine Unterstützung ist jetzt wichtiger denn je.
Wenn du den Wert unserer Arbeit erkennst und die Bedeutung einer gut informierten Gesellschaft für die Demokratie schätzt, bitten wir dich, über eine finanzielle Unterstützung nachzudenken.

Schon kleine Beiträge können einen großen Unterschied machen und helfen uns, unsere Unabhängigkeit zu bewahren und unsere Mission fortzusetzen.
So kannst du helfen!
PayPal: Für schnelle und einfache Online-Zahlungen.
Steady: für regelmäßige Unterstützung.

Soms zijn foto’s op internet zo heftig, dat je je moet afvragen of het om een echte of een gemanipuleerde foto gaat.

Dat is ook het geval bij de foto van een pasgeboren baby, die er wel heel ongewoon uitziet. Mutatie, speling van de natuur of fake?

We hadden al in september 2016 over het meisje bericht.

Afgelopen week dook een nieuwe status op, waarin zelfs een video werd gepubliceerd:

“Don’t ignore
Please Type Amen”

Doet ons denken aan het artikel op “heftig.de”…

clip_image001

Zo berichtte de om hun clickbait bekende site „heftig.de

Toen de artsen de baby uit de buik van de moeder haalden, hielden ze hun adem in: Deze baby werd in een pantser uit huid geboren.”

Verder word voor de foto’s in het artikel gewaarschuwd. En er wordt verteld dat de baby aan een zeldzame huidziekte lijdt met de naam Harlekijnichtyose , waarbij de huid 10 keer sneller dan normaal groeit, en helaas na 3 dagen stierf.

Feit of fake?

Alvast voor de ongeduldige lezers: Ja, het gaat hier helaas om een feit, geen fake!

Harlekijnichtyose is de meest ernstige vorm van aangeboren huidziektes, die veroorzaakt wordt door een mutatie van het gen ABCA12. Daarbij groeit de huid ca. 10 keer sneller dan normaal en overwoekert daardoor de ogen en de lippen.

Het verhaal

Op 11 juni 2016 werd het meisje in het Lata Mangeshkar Medical College and Hospital in Indië geboren. De Indische pers berichte landelijk over het kind met de buitengewone ziekte, ook omdat het er eerst op leek dat de baby zou overleven. De artsen besloten het kind pas de volgende dag aan de moeder te laten zien, toen ze zeker waren dat er overlevingskansen waren. Maar helaas kreeg het kleine, dat nog geen naam had, de volgende dag ademhalingsproblemen en overleed twee dagen na de geboorte.

Kort over deze ziekte

Deze huidziekte is zeer zeldzaam en treedt alleen op, als beide ouders een gemuteerd ABCA12-Gen bij zich dragen. De kans is 1 : 3.000.000 (1 op 3 miljoen). De ziekte is niet te genezen, maar je kunt het met medicijnen relatief goed in toom houden en een normaal leven leiden, zoals je in deze Video van de„Stern“ kunt zien.

En nu naar het verleden…..

“Kom binnen, kom binnen, dames en heren! Verbaast u zich, bewonder, schrik! Hier ziet u dingen die niet HEFTIGER konden zijn! Mythes, monsters, mutaties! Laat uw nachtmerries werkelijkheid worden, kijk in de levenloze ogen van de gruwelijke natuur! Huiver en griezel…. En klik dan snel op verder!”

Welkom in de wereld van “Heftig”.

We zien hier een klein meisje met een vreselijke ziekte. Een klein mensje. Geboren uit een vrouw uit een arme familie. Die zich niet kon permitteren de ziekte van haar kindje door prenatale zorg te laten herkennen.
Het is geen object. Niks waarom je zou moeten lachen. Een levend en ademend wezen, dat helaas stierf.

We laten ons 80 jaar terug in de tijd beamen. We bezoeken een van die tenten, die aan de rand van het dorp staan, waar grote borden staan: “FREAKSHOW” Daar bekijken we dit kind, dood of levend. We griezelen en gaan verder.

Zijn freakshows uitgestorven? Nee!

Freakshows werden decennia geleden al verboden. Om de menselijke waardigheid te bewaren. En er waren daadwerkelijk geen freakshows meer, decennia lang niet.
Die tijden zijn voorbij, dames en heren! Waaaaaaant…..we hebben nu het INTERNET!
We hoeven niet meer in muffe en bedompte tenten te sluipen. We hebben sites als “Heftig”, die ons het gruwelijke laten zien, de absurditeiten, de mutanten. We gaan niet verder, we klikken gewoon verder. We huiveren kort en posten dan de foto van onze lunch. Want het is internet.

Tot slot

De foto’s zijn echt, de ziekte bestaat.
Heel erg bedankt voor uw klik, hooggeëerd publiek. Bedankt dat we u met zulke foto’s naar dit artikel mochten loken. Op pervers wijze bedoelen we daarmee niet alleen “Heftig”, maar ook onszelf. Want we kregen helaas aanvragen over het artikel. En het is onze opdracht daarover te berichten. We vinden dat helemaal niet leuk. Want daardoor verspreiden wij helaas ook de foto van een klein dood meisje met een zeer zeldzame huidziekte. Maar we willen maar een ding:

Kijk alsjeblieft niet alleen naar de “freak”. Denk eraan dat dit een mens is of was. En klik niet meer op artikelen, alleen om te kunnen “griezelen”.

Wees geen freakshow-bezoeker. Wees een persoon die de menselijke waardigheid hoog heeft staan. Wees een mens.

Vertaling: Petra, mimikama.nl

Unterstützen 🤍

FAKE NEWS BEKÄMPFEN

Unterstützen Sie Mimikama, um gemeinsam gegen Fake News vorzugehen und die Demokratie zu stärken. Helfen Sie mit, Fake News zu stoppen!

Mit Deiner Unterstützung via PayPal, Banküberweisung, Steady oder Patreon ermöglichst Du es uns, Falschmeldungen zu entlarven und klare Fakten zu präsentieren. Jeder Beitrag, groß oder klein, macht einen Unterschied. Vielen Dank für Deine Hilfe! ❤️

Mimikama-Webshop

Unser Ziel bei Mimikama ist einfach: Wir kämpfen mit Humor und Scharfsinn gegen Desinformation und Verschwörungstheorien.

Abonniere unseren WhatsApp-Kanal per Link- oder QR-Scan! Aktiviere die kleine 🔔 und erhalte eine aktuelle News-Übersicht sowie spannende Faktenchecks.

Link: Mimikamas WhatsApp-Kanal

Mimikama WhatsApp-Kanal

Hinweise: 1) Dieser Inhalt gibt den Stand der Dinge wieder, der zum Zeitpunkt der Veröffentlichung aktuell
war. Die Wiedergabe einzelner Bilder, Screenshots, Einbettungen oder Videosequenzen dient zur
Auseinandersetzung der Sache mit dem Thema.


2) Einzelne Beiträge (keine Faktenchecks) entstanden durch den Einsatz von maschineller Hilfe und
wurde vor der Publikation gewissenhaft von der Mimikama-Redaktion kontrolliert. (Begründung)


Mit deiner Hilfe unterstützt du eine der wichtigsten unabhängigen Informationsquellen zum Thema Fake News und Verbraucherschutz im deutschsprachigen Raum

INSERT_STEADY_CHECKOUT_HERE

Kämpfe mit uns für ein echtes, faktenbasiertes Internet! Besorgt über Falschmeldungen? Unterstütze Mimikama und hilf uns, Qualität und Vertrauen im digitalen Raum zu fördern. Dein Beitrag, egal in welcher Höhe, hilft uns, weiterhin für eine wahrheitsgetreue Online-Welt zu arbeiten. Unterstütze jetzt und mach einen echten Unterschied! Werde auch Du ein jetzt ein Botschafter von Mimikama

Mehr von Mimikama

Mimikama Workshops & Vorträge: Stark gegen Fake News!

Mit unseren Workshops erleben Sie ein Feuerwerk an Impulsen mit echtem Mehrwert in Medienkompetenz, lernen Fake News und deren Manipulation zu erkennen, schützen sich vor Falschmeldungen und deren Auswirkungen und fördern dabei einen informierten, kritischen und transparenten Umgang mit Informationen.